Цефабронхин

Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор е растителен лекарствен продукт, представляващ комбинация от 7 билки, с отхрачващо и бронхолитично действие. Традиционно се използва за улесняване втечняването на секрета в дихателните пътища и облекчаване дразненето в гърлото, причинени от простуда.
Уникалната комбинация от билки в продукта, го прави подходящ за употреба както при суха, така и при влажна кашлица.
Цефабронхин бързо облекчава кашлицата и намалява интензитета на пристъпите, втечнява жилавия секрет и улеснява отделянето му.
Специално разработен във вид на капки, Цефабронхин е изключително подходящ за прием от деца над 4 години, които боледуват от настинка и респираторни заболяваниея почти два пъти по-често от възрастните. Капките Цефабронхин са отлично средство за лечение на кашлицата при деца, тъй като не съдържат консерванти, не предизвиква алергии и са със значително по-малко захар от традиционните сиропни форми.
Цефабронхин съдържа мащерка, исландски лишей, лечебно сапуниче, голяма бедреница, евкалипт, резене и звездовиден анасон. Внимателно подбраните лечебни растения взаимно допълват ефекта си и действат заедно за постигане на още по-добри резултати при лечението. Разтворът има отхрачващо и бронхолитично действие, а преобладаващата в състава му мащерка е сред най-силните природни антибактериални средства, която от векове се използва за облекчаване на кашлицата и пречистване на дихателните пътища.
Продуктът е на пазара повече от 50 години и се препоръчва за лечение на кашлица при възрастни и деца. Резултатите от проведено наскоро проучване с едновременно приложение на антибиотици и Цефабронхин показва, че продуктът подобрява действието на най-често използваните антибиотици срещу устойчиви към тях бактерии.¹
Цефабронхин действа много добре за намаляване на секрецията, овладяване на упоритата кашлица и улеснява откашлянето при остър или хроничен бронхит.

Референции:
1.Isabel Stephany-Brassesco1, Stefan Bereswill2, Markus M. Heimesaat2*† and Matthias F. Melzig1† Received: 02 May 2019; accepted: 29 May 2019